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Dic
EMA finalizes guideline on developing and manufacturing synthetic peptides
EMA has published a final guideline on synthetic peptide development and manufacture. The text will take...
Riforma farmaceutica EU: Parlamento e Consiglio UE hanno trovato l'intesa
Parlamento e Consiglio UE hanno trovato l'intesa sulla riforma farmaceutica: un nuovo sistema di...
Riforma legislazione farmaceutica UE: reazioni contrastanti tra innovazione e accesso
L’accordo raggiunto tra Parlamento europeo, Consiglio e Commissione UE segna una svolta per la...
Legislazione farmaceutica EU: Accordo sulla riforma
Consiglio e Parlamento europeo hanno raggiunto un accordo provvisorio sulla revisione del quadro politico...
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10 Dic
AIFA a Milano: nasce una nuova era di collaborazione tra l’Agenzia e le Regioni
EDQM releasesEDQM - draft revised “Guideline on requirements for revision/renewal of certificates of suitability to the European Pharmacopoeia monographs”
05 Dic
Farmaci essenziali sempre più scarsi: la Corte UE avverte sulle falle del sistema
04 Dic
Farmaci critici: l’Europa punta all’autonomia
AIFA - Procedura semplificata per ulteriori tipologie di variazioni all’AIC di medicinali autorizzati con procedura nazionale o di mutuo riconoscimento/decentrata
02 Dic
FDA Publishes Guidance on Current Good Manufacturing Practice for Medical Gases
Lonza sells Micro-Macinazione site in Switzerland to CDMO Microsize and Schedio Group
01 Dic
Più chimica di base per produzione farmaceutica in Italia
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